生物活性面膜受托生产供应商招募公告

佛山市和曦健康科技有限公司现就“生物活性提取物面膜”项目公开招募受托生产企业，欢迎符合条件的企业报名。

一、项目概况

委托生产生物活性提取物面膜，我方提供基础配方、原料配比及原料规格标准，受托方负责配方复核、工艺转化、稳定性验证、打样、中试及量产。核心原料为动物脐带提取物（我方提供），辅料由受托方按需采购。

二、准入门槛

1、持有效《化妆品生产许可证》，许可范围含【面膜】；具备十万级洁净车间，可提供车间检测报告及GMP体系文件。

2、具备完整质检实验室，可完成理化、微生物常规检测；可配合第三方送检，能出具BPR、BQR。

有生物活性类化妆品生产经验者优先。

3、须签署技术保密协议，对我方配方、工艺、检测数据及备案资料严格保密，不得用于其他客户。

三、核心技术要求

1、配方与原料：未经我方书面同意，不得变更原料种类、供应商及添加量；配方调整须提交变更评估报告并经我方审批。辅料采购须符合《化妆品安全技术规范》并提供COA及供应商资质；脐带提取物须建立专项接收、储存、领用台账，控温保存，避免高温及微生物污染导致活性降解；所有原料入厂检验，不合格严禁投产。

2、生产工艺：配制、浸渍、灌装、内包在十万级洁净车间完成，温湿度持续监控留档；每批次完整记录投料量、温度、均质参数、时间、环境、面膜布及包材批次、操作人员，可追溯；支持打样→中试→量产，中试批次同步做稳定性测试。

3、检测放行：每批次必检理化（外观、气味、pH、黏度、耐热、耐寒）、微生物（菌落总数、霉菌酵母菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌）、感官（颜色、浸渍均匀度、密封性）及脐带提取物体系相容性观察；每批次成品及原料留样，保存不少于保质期后6个月，台账完整，接受现场核查。

4、包装标签：按我方样稿印刷，受托方负责标签合规复核；包材入厂检验外观、尺寸、密封性，不合格不得上线。

四、每批次交付资料

BPR、BQR；辅料COA及原料台账；稳定性研究报告；成品标签及包装实物样；备案所需工艺简述及生产资料；留样记录。

五、质量与变更管理

生产偏差须及时书面通知并出具CAPA报告；工艺、原料、包材变更须经我方书面批准；接受我方不定期现场审核及记录查阅；配合不良反应监测与批次追溯。

六、应答要求

逐条应答并提供：资质文件扫描件（生产许可证、洁净度报告）；同类生物提取物面膜案例；打样、中试、量产周期；检测能力清单（自检/第三方送检）；报价（打样费、中试费、加工费、检测费，列明一次性与按批次费用，说明配方调整及新增检测计价规则）；供应商基本情况及评估表（模版见附件一）。

七、验收标准

成品符合《化妆品安全技术规范》及企业内控标准；批记录完整可追溯，满足备案与药监核查；样品感官、稳定性、微生物合格，无漏液、干片；技术资料完整交付。

八、报名方式

请于【2026年11月01日】前将加盖公章的应答材料扫描件发送至【zhulh58@hyhospital.com】，邮件主题注明“生物活性面膜受托生产供应商报名+公司名称”。

联系人：【朱小姐】　电话：【18316027465】

本公告最终解释权归本公司所有。

供应链管理部

和祐国际医院集团

2026年10月23日