和祐医院药学部亮相全国合理用药大会，分享抗肿瘤精准用药“和祐实践”

本次会议由健康报社主办，对标国家卫健委临床合理用药与药事管理高质量发展工作要求，是国内药学领域极具权威性、高影响力的国家级行业盛会。大会汇聚全国药学管理者、临床专家及行业骨干，围绕创新药监管、个体化药学服务、肿瘤精准用药、药事质控等核心议题开展深度研讨，汇总推广全国医疗机构合理用药先进成果，为全国临床药学规范化、精细化发展提供权威指引与实践范本。

大会设置多场专题分会场，分会场 9“抗肿瘤药物‘量体裁衣’选药 精准对抗肿瘤”，以 “肿瘤治疗：从规范化走向精准化” 为主线，围绕抗肿瘤药物临采评估、药学专项讲评、HR+/HER2 + 乳腺癌真实世界研究等议题开展交流，是本次大会肿瘤药学重点专场。和祐医院药学部翟青主任受邀作《基于病历视角下新型抗肿瘤药物临时采购的药学评估实践探索》报告，结合丰富的一线临床病例，从三个维度系统阐述了和祐医院的规范化药学评估体系。

当前新型抗肿瘤药物更新迭代迅速，诸多前沿创新药尚未纳入院内常规药品目录，但对晚期、难治性肿瘤患者存在刚性临床需求。医院药学部立足病历资料开展用药前置评估，统筹兼顾创新药临床获益、潜在安全风险与行业监管标准，明确临床刚需用药边界，构建科学、严谨的创新药院内落地评估模式，严守肿瘤创新药临床应用质量安全底线。

贴合分会场 “量体裁衣” 精准用药理念，科室摒弃单一依赖药品说明书的传统评估模式，深度整合患者完整病历、既往治疗史、基因检测结果及合并基础疾病等个体化信息，结合国内外前沿临床研究证据，对抗肿瘤药物临时采购申请开展多维度综合研判，精准区分刚需用药与非必要用药诉求，让稀缺的创新药资源精准匹配获益患者，真正实现肿瘤患者个体化精准选药。

临床中临时采购的新型抗肿瘤药物多存在超说明书应用场景，用药经验有限、安全风险隐蔽。针对这一难点，和祐医院药学部依托真实病例积累，搭建 “临采审批、临床用药、疗效追踪、风险干预” 闭环监护体系，药师全程参与诊疗全过程，动态监测用药疗效与不良反应，有效规避用药风险，为超说明书抗肿瘤用药提供规范化、标准化的药学监护路径。

本次专场分享充分彰显了和祐医院药学部在肿瘤精准用药、创新药规范化管理领域的扎实积淀，高度契合了大会精准抗肿瘤的核心主旨。后续，科室将持续优化抗肿瘤药物临时采购评估与全流程监护体系，深耕肿瘤精准药学服务。接下来，和祐医院将积极推进类器官、MiniPDX前沿技术落地应用，该类技术依托患者自体肿瘤组织构建体外模型，可高度还原肿瘤个体特征，实现精准体外药敏筛选与疗效预判。未来医院将把该项技术数据融入药学评估体系，进一步提升肿瘤用药决策的精准度与科学性，持续完善个体化肿瘤用药诊疗模式，为全国医疗机构抗肿瘤合理用药工作输出优质可复制的实践经验。