深耕 GCP 新规,筑牢科研根基|我院成功举办2026版GCP专题学习班
为深入学习贯彻 2026 版《药物临床试验质量管理规范》,依据新规要求持续规范我院药物临床试验工作,强化临床试验研究团队、机构办管理人员、伦理委员会及相关人员合规意识,切实保障受试者安全与权益,确保临床研究数据真实、完整、可追溯。9 月 12 日,我院在行政中心举办2026版GCP专题学习班。全院临床试验研究者、伦理委员会委员、机构办工作人员及拟开展临床试验的相关科室人员近百人参加培训。

专家领学,聚焦制度与 SOP 建设
本次学习班特邀中山大学肿瘤防治中心、广东省皮肤病医院等省内多家知名机构的国家、省级临床试验数据核查专家现场授课。
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{ 专家授课 }



培训议程紧扣2026版GCP核心修订要点,围绕法规体系更新,系统解读新版规范下质量管控、安全性事件处置、制度与 SOP 体系建设、现场核查常见问题、伦理委员会运行管理等重点内容。授课专家结合大量真实核查案例,深度剖析临床试验实施环节高频风险点,并针对数字化临床研究、基于风险的质量管理等新规热点展开细致讲解,培训内容兼具政策高度与实操指导价值。
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{共研新规 }




结语

下一步,医院将以本次专题培训为契机,持续推进临床试验规范化建设,不断健全临床试验质量管控体系,严守伦理审查底线,稳步提升院内临床研究能力,助力医院科研工作高质量发展。
