新药速递！港澳药械通引入艾拉司群片，为晚期乳腺癌耐药患者带来新选择！
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2026年08月20日 -
作为“港澳药械通”的定点单位，和祐至臻医院成功获批艾拉司群片——晚期乳腺癌内分泌治疗领域的新希望。它为那些面临内分泌耐药困境的激素受体阳性（HR+）、HER2-晚期乳腺癌患者，提供了全新的希望和强大的武器。
一、破解耐药困局：为什么需要艾拉司群？
很多晚期乳腺癌病友属于激素阳性、HER2 阴性分型，也是晚期乳腺癌里很常见的类型。
初期使用内分泌药搭配靶向药，大多能获得不错的疾病控制效果，但长期治疗后，约40%的ER+/HER2-转移性乳腺癌患者会出现ESR1基因突变。简单来说，体内促使肿瘤生长的受体发生改变，过往服用的芳香化酶抑制剂、氟维司群等药物很难再起到作用，肿瘤容易出现进展，还可能伴随肝、肺等内脏转移。
以往针对这类耐药情况，可选治疗方案不多，且此前仅有的对应药物为注射剂型，需要每月前往医院肌注，长期治疗过程比较不便。
二、药物亮点：近20年来首个口服SERD
艾拉司群是近20年针对晚期乳腺癌内分泌治疗研发的口服 SERD 新药，专门用于 ESR1 突变晚期乳腺癌。2023 年先后获美国 FDA 和欧盟委员会批准，2024 年进入澳门，纳入港澳药械通。靠着大湾区这项便民政策，符合条件的患者无需专程赴港澳，到大湾区指定医院，经过医生专业评估后即可申请使用。
三、临床数据与核心优势
根据关键性III期EMERALD研究数据，在伴有ESR1突变的患者群体中，艾拉司群相比医生选择的其他内分泌治疗，显著延长了中位无进展生存期（3.8个月 vs 1.9个月），降低了45%的疾病进展风险。
核心优势
服用便捷：推荐剂量为345mg，每日一次，随餐口服，无需频繁往返医院，便于长期居家管理。
精准靶向：专门针对ESR1突变设计，填补了该耐药人群的治疗空白。
耐受性良好：不良反应多为轻中度。临床使用中可根据患者情况暂停用药或调整剂量（如减至258mg或172mg），必要时需永久停药。
四、适用人群
本品适用于治疗绝经后女性或成年男性，雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、伴有ESR1基因突变、且既往至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的晚期或转移性乳腺癌患者。
五、一站式医疗服务
和祐至臻医院始终以客户健康为中心，严守规范诊疗标准，依托港澳药械通政策，持续引进国际前沿、安全合规的创新药物与诊疗技术，不断优化个体化诊疗服务，全力守护患者的治疗体验与生活质量。符合评估条件的病友不用远赴港澳，在和祐至臻医院就能规范申请使用艾拉司群这款全球创新药物。
和祐至臻医院多学科团队（MDT）将为您提供从病情评估、用药申请、治疗方案制定到全程副作用管理的一站式、国际化医疗服务。
如需咨询艾拉司群片等创新药的适应症、用药流程及就诊事宜，请联系和祐至臻医院。
咨询热线：400-0662-111
*本文仅作健康科普，不用于任何商业广告目的，且不提供诊疗建议，也不能替代医院的检查和治疗。如有相关疾病，请及时去正规医疗机构就诊，谨遵医嘱。
本文作者>>>康世钧（肿瘤内科主任医师）、郭静（肿瘤内科住院医师）
