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甲状腺BRAF基因检测,今后在和祐就能做,不用再等外送

  • 医院新闻
  • 2026-11-04

和祐医院病理科正式通过广东省临床检验中心技术审核,获准独立开展甲状腺BRAF基因突变qPCR检测。


今后这项“分子指纹”检查不用再外送,更快、更稳地服务于大家的诊疗。



一、BRAF是什么?为什么查它?


BRAF是管细胞生长信号的一个“开关基因”。当它发生V600E突变,开关就卡在“常开”状态,细胞容易失控生长。


它尤其“偏爱”甲状腺乳头状癌,而正常甲状腺组织和绝大多数良性结节里几乎找不到。所以它像乳头状癌的一枚分子指纹:查到了,诊断的分量会重很多。


二、哪些情况最需要它?


① 穿刺结果“说不清”(最常见)


约两三成的穿刺处于灰色地带(如Bethesda Ⅲ、Ⅳ类)。加做BRAF,能把“像癌”和“不像癌”再分开一步。


② 穿刺偏良性,但超声很可疑


基因若阳性,就是一条有力的旁证。


③ 已经确诊,帮着定方案和分层


BRAF状态会纳入术后复发风险判断;对晚期、放射性碘抵抗或未分化癌,它还是启用BRAF靶向药的“钥匙”。


三、结果怎么看?


阳性:高度提示乳头状癌,特异性接近100%,请尽快回专科复诊。


阴性:不等于没癌,请看下一部分。


四、它的局限性,请一定知道 ⚠️


阴性排除不了癌。不是所有乳头状癌都带BRAF突变(滤泡亚型等常为野生型),还有RAS、RET/PTC、NTRK等其他通路;取样量少也可能漏检。


它不能独立确诊。 国内外指南一致要求:分子结果必须和细胞学、超声、病史拼成全图再看。


只查一个点,覆盖面有限。 临床仍高度怀疑而BRAF阴性时,医生会考虑重复穿刺或拓展检测组合。


阳性≠一定很凶。 很多低危小癌同样阳性,风险要看肿瘤大小、腺外侵犯、淋巴结等综合判断。


五、报告多久出?


2个工作日(如周一送检、周三出;周末及法定节假日顺延)。


结果并入您的病理报告,按通知时间领取后,请回专科门诊由医生完整解读,别自己对着“阳性/阴性”下结论。


六、为什么可以放心把标本交给我们?🛡️


一次可靠的基因报告,靠的不只是仪器,而是场地、设备、人、流程全套过关:


实验室合规分区:按PCR规范要求设试剂准备区、标本制备区、扩增区、产物分析区,单向气流、独立操作,最大限度杜绝交叉污染导致的假阳性。


平台成熟:配备专业实时荧光定量PCR仪及配套核酸提取、质控体系,灵敏度与重复性经过严格验证。


人员持证上岗:检测与报告签发人员均持有临床基因扩增检验(PCR)上岗培训合格证,每一步都有双人复核。


权威背书:本次项目已通过广东省临床检验中心技术审核,从方法学、质控到报告格式全程接受监管。


(本文为科普说明,不替代个体化诊疗,具体方案请以主诊医生意见为准。)